هماچوری آشکار راجعه ، هماچوری میکروسکوپی پایدار و سوزش ادرار بون تشکیل سنگ از تظاهرات آن است . هیپرکلسیوری به دلیل جذب بیش از حد کلسیم روی می دهد و میزان کلسیم ادرار 24 ساعته بیش از 4mg/kgاست .

 اگر میزان کلسیم  به کراتینین ادرار بیش از 2 /0 باشد هیپرکلسیوری مطرح میشود گرچه این نسبت در شیرخوار طبیعی ممکن است 8/0 نیز باشد . ممکن است سنگ کلیوی تشکیل گردد .

 دیروتیکهای تیازیدی خوراکی موجب بازجذب کلسیم در لولهء دیستال شده ومفید هستند . در موارد هماچوری آشکار پایدار یا سوزش ادرار درمان با کلروتیازید 10-20mg/kgدر 24 ساعت صبحها شروع شده و تا زمان بهبود تظاهرات بالینی و رسیدن کلسیم ادرار 24 ساعته به 4mg/kg افزایش مییابد .

 پس از یک سال دارو قطع شده و در صورت لزوم مجددا تجویز میشود . عارضهء این دارو هیپوکالمی است. در صورت کاهش سیترات ادرار می توان ان را تجویز کرد .

ساختمان عملکرد کلیه

 والدین اغلب زمانی نگران تاخیر گفتار کودک می شوند که وی را با کودکان همسن خود مقایسه میکنند ( جدول 10-10 ) علل شایع تر تاخیر گفتار MR ، اختلال شنوایی محرومیت اجتماعی > درخود ماندگی ( اوتیسم ) و ناهنجاری های حرکتی دهانی میباشد . در صورتی که با توجه به غربالگری با تست هایی همچون Denver II یا سایر تست های غربالگری (Eariy    Ianguage     milestone  scale)
به مشکل خاصی مشکوک شویم .

ارزش بالینی از دست دادن شنوایی براساس آن ( هدایتی در برابر حس عصبی ) ، تکرار آن ( اوتیت مدیا راجعه  )و شدت آن براساس دسی بل های شنیده شده متفاوت است .

شایع ترین علل از دست دادن شنوایی خفیف تا متوسط در کودکان یک ناهنجاری هدایتی استکه در اثر بیماری اکتسابی گوش میانی ایجاد می شود . این ناهنجاری که ممکن است اثر قابل توجهی روی تکامل گفتار و سایر جنبه های تکامل زبانی داشته باشد ،

Methgl phenidateبا فرمول شیمیایی C۱۴ H۱۹ NO۲ در سال ۱۹۵۴ معرفی شد. این دارو در ابتدا «نوآرتیس» نام داشت ولی از ۱۹۶۰ با رواج آن به «ریتالین» تغییر نام داد. کاربرد اصلی این دارو مربوط به درمان کودکان بیش فعال (ADHA) است. این کودکان دچار مشکل عدم تمرکز هستند و نمی‌توانند بیش از چند ثانیه به موضوع مشخصی فکر کنند.
تجویز ریتالین توسط پزشک متخصص باعث می‌شود تا ۷۵ درصد این کودکان قدرت فکر کردن مداوم به موضوعی واحد را در حد کودکان عادی داشته باشند. قسمت قابل توجهی از این افراد در سنین نوجوانی و حتی بزرگسالی نیز نباید قرص‌ها را ترک کنند چون با کنار گذاشتن دارو تمرکز فکری خود را نیز از دست می‌دهند.

سندرم لندوكلفنر (Landau-Kleffner Syndrome) يا آفازي صرعي اكتسابي يك اختلال نادر از سندرمهاي صرعي اطفال بوده و با پسرفت علمكرد زباني در طفلي كه قبلا تكامل زباني متناسب با سن كسب كرده، همراه با ابنورماليتيهاي صرعي شكل در نوار مغزي و تشنج باليني مشخص مي شود.

 Landau-Kleffner syndrome (LKS) is a childhood disorder. A major feature of LKS is the gradual or sudden loss of the

ability to understand and use spoken language. All children with LKS have abnormal electrical brain waves that can be documented by an electroencephalogram (EEG), a recording of the electric activity of the brain. Approximately 80 percent of the children with LKS have one or more epileptic seizures that usually occur at night. Behavioral disorders such as hyperactivity, aggressiveness and depression can also accompany this disorder. LKS may also be called infantile acquired aphasia, acquired epileptic aphasia or aphasia with convulsive disorder. This syndrome was first described in 1957 by Dr. William M. Landau and Dr. Frank R. Kleffner, who identified six children with the disorder.

فرزندان من، دوستان من! من اکنون به پایان زندگی نزدیک گشته‌ام. من آن را با نشانه‌های آشکار دریافته‌ام.
وقتی درگذشتم مرا خوشبخت بپندارید و کام من این است که این احساس در کردار و رفتار شما نمایانگر باشد، زیرا من به هنگام کودکی، جوانی و پیری بخت‌یار بوده‌ام. همیشه نیروی من افزون گشته است، آن چنان که هم امروز نیز احساس نمی‌کنم که از هنگام جوانی ناتوان‌ترم.